药物化学模拟试题1

一 单项选择题

1．具有降血脂作用的药物类型是

A．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 B．血管紧张素转化酶抑制剂

C.强心苷类 D. 钙离子阻滞剂

2．非甾体抗炎药物的作用机制是

A．β-内酰胺酶抑制剂 B．花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C．二氢叶酸还原酶抑制剂 D．磷酸二酯酶抑制剂

3．造成氯氮平毒性反应的原因是

A．在代谢中产生的氮氧化合物 B．在代谢中产生的硫醚代谢物

C．在代谢中产生的酚类化合物 D．抑制β-受体

4．可以用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A．美沙酮 B．哌替啶 C．吗啡 D．芬太尼 5．临床应用的阿托品是莨菪碱的

A．右旋体 B．左旋体 C．外消旋体 D．内消旋体

6．为非镇静性H1受体拮抗剂是

A．氯雷他定 B．盐酸苯海拉明 C．富马酸酮替芬 D．马来酸氯苯那敏

7．将氟奋乃静制备成氟奋乃静庚酸酯和葵酸酯的目的

A．提高药物的组织选择性 B．提高药物的活性 C.提高药物的脂溶性 D.延长药物的作用时间

8．常用于抗溃疡药物的结构类型是 A．H1受体拮抗剂 B．H2受体拮抗剂 C．钙通道阻滞剂 D．β-受体阻剂 9. 以下药物中，以右旋体供药的是

A．安乃近 B．吡罗昔康 C．萘丁美酮 D．萘普生

10.合成镇痛药与吗啡都具有相似的镇痛作用，其原因是 A．具有相似的药效构象 B．具有相似的化学结构 C．具有相似的立体结构 D．具有相似的构型

11.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，发生的反应是 A．水解反应 B．还原反应 C．氧化反应 D．消旋化反应

12.非甾体抗炎药物的作用机制是

A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂 C．花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D．粘肽转肽酶抑制剂 13.具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是 A．盐酸苯海拉明 B．盐酸西替利嗪 C．氯雷他定 D．马来酸氯苯那敏

14.肾上腺素受体激动剂的侧链氨基大多数为

A．伯胺 B．仲胺 C．叔胺 D．季胺

15.属于质子泵抑制剂的药物是

A．法莫替丁 B．西米替丁 C．奥美拉唑 D．氯雷他定

16．下列为阿片受体拮抗剂的药物是

A．盐酸哌替啶 B．盐酸纳诺酮 C．盐酸曲马多 D．酒石酸布托啡诺 17. 影响巴比妥类药物的药效主要因素是

A．分子的电荷密度分布 B．分子量

C．立体因素 D．脂溶性

18.有解热镇痛作用，而无抗炎活性的药物是 A．美洛昔康 B．丙磺舒 C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛

19．在体内，内酯环水解为ß羟基酸衍生物才具活性的前药是 A．洛伐他汀 B．卡托普利 C．洛沙坦 D．普萘洛尔

20．盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A．双吗啡 B．可待因 C．N-氧化吗啡 D．阿扑吗啡 21．关于阿司匹林的正确的说法是

A．阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B．制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C．COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 D．阿司匹林主要抑制COX-1

22．阿托品结构组成的两部分是

A．哌啶环和苯乙酸 B．莨菪酸和托品烷 C．莨菪醇和苯丙酸 D．莨菪醇和托品酸

23．西咪替丁主要用于治疗

A．十二指肠球部溃疡 B．过敏性皮炎 C．结膜炎 D．麻疹

24．降压药依那普利药物类型是

A．NO供体药 B．ACE抑制剂 C．钙通道阻滞剂 D．AⅡ受体拮抗剂

25．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A．抗病毒 B．消炎镇痛 C．降血脂 D．中枢兴奋 二、多项选择题

1.下列属于非镇静类抗过敏药的有

A．赛庚啶 B．酮替芬 C．氯雷他定 D．氯苯那敏 E．西替利嗪

2．关于奥美拉唑的描述，正确的包括 A．奥美拉唑属于H2－受体拮抗剂

B．奥美拉唑对酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用 C．奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体

D．奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物

E．奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率

3．阿司匹林的性质与下列叙述相符的为

A．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解 B．水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色 C．在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解 D．本品为解热镇痛药物，不具有抗炎作用

E．作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂

4．H2受体拮抗剂在化学结构上组成包括 A．碱性芳杂环基团取代的芳杂环 B．平面型的“脒脲基团” C．易曲挠的四原子链的中间部分 D．氨基的亲水性基团 E．萘环亲酯基团 三、填空题 1．硫酸沙丁胺醇为 激动剂，具有较强的_ 作用。 2．在硝酸酯类抗心绞痛药物中，硝酸酯基团的个数与药理水平 ，而脂水分配系数与 有关。

3．贝诺酯（苯乐来）是由_ _ 和_ 以酯键联结而成的前药。 4．“药物化学“的英文是 研究对象是-__________。 5．吗啡结构中存在 和 基团，因此吗啡为两性物质。 6．根据作用机制分类，洛沙坦为 拮抗剂，而硝苯地平为 抑制剂。 7．拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按其机制的不同可分为直接作用胆碱受体的拟胆碱药，又称________和通过___________内源性乙酰胆碱的水解反应而发挥间接作用的 _______两类。

四、名词解释题 1．COX-2抑制剂

2．组胺H1受体拮抗剂 3．NO供体药物

4．质5．乙酰胆碱酯酶抑制剂 6．非甾体抗炎药

7．血管紧张素转换酶抑制剂子泵抑制剂

五、简答题

1．吲哚美辛、盐酸哌替啶和盐酸普鲁卡因都能减轻或抑制疼痛，为什么？ 2．调节体内血脂水平有哪三种途径 3．为何说奥美拉唑为前药？

4．从普鲁卡因的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项。 5．试述非甾体抗炎药的主要毒副作用及其产生的主要原因。

六、论述题

1、奥格门汀和复方新诺明是由哪两种药物组成？说明两者合用起增效作用的原理。 2、抗溃疡药物西咪替丁与其它药物合用时应注意什么问题，如果你作为药师，如何指导用药？